Ma vie

Bonjour, je suis Ariane, j’ai la neurofibromatose depuis ma naissance. Toute mon enfance, j’ai dû aller dans des écoles spéciales, car avec ma maladie j’avais des difficultés d’apprentissage. Après mon secondaire 2 ma mère m’a retirée de l’école, car d’après elle, le système était très mal fait. Je suis donc partie avec ma mère au Nicaragua pour 9 mois, car elle avait eu un contrat avec le ministère et l’université de Moncton. Comme diététiste. elle devait voir avec les élèves des écoles quelle quantité de légumineuse ou de viande les enfants mangeaient. Elle devait préparer différentes grosseurs de cuillères pour évaluer les portions.

Quelques années plus tard après plusieurs efforts, j’ai pu terminer un baccalauréat en éducation. En 1998 j’ai eu une autre maladie encore plus rare qui touche les organes ; c’est la « Sarcoïdose ». Dans mon cas, elle a touché plusieurs organes, et j’ai du être hospitalisée plus d’un mois. Après cette date, je suis allée au Centre de réadaptation Lucie Bruneau pour me faire évaluer afin de savoir si je pouvais travailler avec les capacités que j’avais. Finalement, ils ont évalué à 15 heures semaine incluant le transport mes capacités sur le marché du travail. Ce qui ne suffisait pas pour avoir un bon salaire. J’ai donc décidé de ne pas travailler et de demeurer sur la sécurité du revenu du Québec.